2019-nCoV neutraliserende antistoftestsæt (kolloid guldmetode)
Introduktion
Spikeproteinet blev identificeret som et antigent mål for udviklingen af en vaccine mod 2019-nCoV, og RBD af S-protein er hovedepitopen.
Mere end 180 vaccinekandidater, baseret på flere forskellige platforme, er i øjeblikket under udvikling mod 2019-nCoV.
S-proteinet er hovedmålet for neutraliserende antistoffer;
Mange af disse neutraliserende antistoffer retter sig mod RBD af S-protein.
Hvordan man bedømmer effektiviteten af 2019-nCoV-vaccine？--- Neutraliserende antistoftest
Fordele
Før vaccine test
Før vaccination kan kandidater påvise det neutraliserende antistof af RBD for at bestemme, om vaccination er nødvendig;
De fleste vacciner er dækket
Det kan påvise neutraliserende antistoffer produceret af de fleste vacciner på markedet;
Hurtigt og bekvemt
Betjeningen er enkel, ingen instrumentdetektion er nødvendig, resultaterne kan opnås inden for 15 minutter.
Identifikationsfunktion
Det kan skelne det neutraliserende antistof af 2019-nCoV produceret af 2019-nCoV-vaccine eller antistoffet produceret af 2019-nCoV-infektion til en bestemt slags vacciner, såsom viral vektor (ikke-replikerende) vaccine, RNA-basevaccine og proteinunderenhedsvaccine ;
Fuldblodsprøve
Fuldblodsprøve gør operationen mere bekvem.
Komponenter
| Komponenter | Hovedingredienser | Indlæsningsmængde (specifikation) | |
| 1 T/sæt | 5 T/sæt | ||
| Testkort | Teststrimmel indeholdende kolloidt guldmærket anti-humant IgG-antistof, kolloidt guldmærket anti-kylling-IgY-antistof, 2019-nCoV S-RBD rekombinant protein, 2019-nCoV rekombinant N-protein, Kylling IgY-antistof | 1 stk | 5 stk |
| Prøvefortynder | 0,01 M fosfatbufferopløsning, 0,5 % Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Ydeevne
| Hecin reagens | Klinisk serumvirusneutraliseringstest | Total | |
| Positiv | Negativ | ||
| Positiv | 84 | 17 | 101 |
| Negativ | 8 | 190 | 198 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Klinisk følsomhed | 84/92 91,30 % (95 % CI: 83,58 %～96,17 %) | ||
| Klinisk specificitet | 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%～95,14 %) | ||
| Nøjagtighed | 274/299 91,64% (95%CI: 87,90%～94,52 %) | ||
Hecin-reagensydelse mod sammenligningsmetode på serum-/plasmaprøver.
| Hecin reagens | Klinisk serumvirusneutraliseringstest | Total | |
| Positiv | Negativ | ||
| Positiv | 84 | 16 | 100 |
| Negativ | 8 | 191 | 199 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Klinisk følsomhed | 84/92 91,30 % (95 % CI: 83,58 %～96,17 %) | ||
| Klinisk specificitet | 191/207 92,27% (95%CI: 87,75%～95,52 %) | ||
| Nøjagtighed | 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%～94,79 %) | ||
Hecin-reagensydelse mod sammenligningsmetode på fuldblodsprøver.
Anvendelsesområde
Før vaccination
Bestem, om de er blevet smittet med ny coronavirus, og om de stadig skal vaccineres;
Vaccinationsperiode
Bestem, om der produceres effektivt nyt neutraliserende antistof;
Sen fase af podning
Ifølge epidemien 2019-nCoV foreslås det at detektere eksistensen af 2019-nCoV neutraliserende antistof regelmæssigt hver tredje måned.
Sammenlign med 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (Colloidal Gold Method)
Få S-RBD IgG, N protein IgG testresultater på samme tid, omfattende analyse af testresultater.
*Har brug for yderligere test: Det anbefales at genteste eller teste med andre metoder med højere præcision densitet.
Test procedure
Registreringsattest
Produkt specifikation
Hecin JT09-Produktbillede
Hecin JT09-50PCS Produktbillede
JT09-50T
