2019-nCoV/IAV/IBV nukleinsyretestkit (PCR-fluorescensprobemetode)
Anvendelsesformål
Dette kit er en RT-PCR-test i realtid beregnet til kvalitativ påvisning af RNA fra 2019-nCoV, Influenza A-virus (IAV), Influenza B-virus (IBV).
Fordele
Kooperativ påvisning:kvalitativ påvisning af RNA fra 2019-nCoV, Influenza A-virus (IAV), Influenza B-virus (IBV).
Transport inden for 37 ℃ i 3 måneder:lyofiliseret reagens er mere stabilt; Transportforhold: ≤37 ℃, stabil i 3 måneder.
Mindre betjening:Amplifikationsreaktionsopløsningen blev forblandet sammen, reducere laboratorieoperationer.
Forskellige typer prøve:Prøvetype nasopharyngeal podning; oropharyngeal podning;sputum;alveolære skyllevæskeprøver.
Pålidelig ydeevne:Sammenfaldsprocent for positive eller negative referenceprodukter: 100 %.variationskoefficienten for Ct-værdien (CV, %) er mindre end eller lig med 5 %.
Instrumenter
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 Real-Time PCR System ;ABI 7500 Real-Time PCR System, Roche LightCycler96 Real-Time PCR System, Tianlong TL988 Real-Time PCR System, SLAN Real-Time PCR System osv.
Fluorescerende kanal påkrævet
N-gendetektionskanal: FAM
IBV-detektionskanal: VIC
IAV-detektionskanal: Tex Red
Intern kontroldetektionskanal: CY5
Detektionsgrænse
2019-nCoV: 400 kopier/ml.
Influenza A-virus: 1,5 TCID50/ml.
Influenza B-virus: 2,0 TCID50/ml.
Analytisk specificitet
Dette testsæt kan bruges til at detektere 2019-nCoV, Influenza A-virus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), specifikt influenza B-virus (Yamagata, Victoria).
Produkt specifikation
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/sæt
HS28- 4X24T/sæt