2019-nCoV IgM/IgG antistof testkit (kolloid guldmetode)
Applikationsscenarier
Dette sæt er velegnet til den hjælpediagnose af 2019-nCoV (COVID-19).
Den kliniske diagnose og behandling af patienter bør overvejes i kombination med deres symptomer/tegn, sygehistorie, andre laboratorieundersøgelser og behandlingsrespons.
Fordele
Fordel
IgM og IgG var på samme kort
Påvisning af to antistoffer på samme tid, hvilket kan indikere eksistensen af infektion eller tidligere infektion, forbedrer påvisningsnøjagtigheden.
Høj specificitet
OD-værdien påvist ved ELISA var ca. 0,9~1,1.Der var ingen krydsreaktion mellem sættet og 96 patogener.
Nem betjening
Betjeningen er enkel, ingen instrumentdetektion er nødvendig, resultaterne kan opnås inden for 15 minutter.
Vigtigt hjælpediagnoseskema
Som et vigtigt hjælpediagnoseskema for 2019-nCoV (COVID-19) detektion, er det velegnet til påvisning efter 7 dage med symptomer.
Ydeevne
IgG
Følsomhed: 88,68 % (76,97~95,73 %)
Specificitet: 100% (95% CI: 95,85~100%)
Samlet konsistent: 95,71% (95%CI: 90,91~98,41%)
IgM
Følsomhed: 88,17 % (79,82~93,94 %)
Specificitet: 98,34 % (95,81~99,55 %)
Samlet konsistent: 95,51% (95%CI: 92,70~97,46%)
Komponenter
| Komponenter | Indlæsningsmængde (specifikation) | ||
| 1 test/sæt | 20 test/sæt | 50 tests/sæt | |
| Testkort | 1 stk | 20 stk | 50 stk |
| Prøvefortynder | 1 rør (0,2 ml) | 1 flaske (2 ml/flaske) | 1 flaske (6 ml/flaske) |
Test procedure
1. Blodprøvetagning.
2. Læg 10 μL i prøvebrønden på testkortet med pipette.
3. Tilsæt 2 dråber (ca. 80 μL) prøvefortynder i prøvebrønden på testkortet.
4.læs de kromogene resultater i detektionszonen mellem 15~20 minutter for at sikre korrekt testydelse.
Fortolkning af resultat
Analytisk specificitet
Dette testsæt kan bruges til at detektere 2019-nCoV， Influenza A-virus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), specifikt influenza B-virus (Yamagata, Victoria).
Produkt specifikation
IgM/IgG antistof testkit (kolloid guldmetode)
50T
